Фармаконадзор

alt

С каждым днем количество пользователей препарата “Имунофан” растет, каждый из них имеет своё уникальное состояние здоровья и индивидуально подобранную схему лечения. При этом ООО НПП “Бионокс” важно чтобы выпускаемые ею лекарственные средства были не только эффективны, но и безопасны.

Именно поэтому, а также в соответствии с требованиями российского законодательства, компания “Бионокс” проводит контроль безопасности выпускаемых лекарственных препаратов, отслеживает все неблагоприятные побочные реакции, возникшие на фоне их применения. Анализ безопасности помогает предоставлять врачам и пациентам наиболее полную и объективную информацию о безопасности препарата.

В соответствии с п. 1 ст. 64 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ “Об обращении лекарственных средств” лекарственные препараты, находящиеся в обращении на территории Российской Федерации, подлежат мониторингу безопасности в целях выявления возможных негативных последствий их применения, предупреждения пациентов и их защиты от применения таких препаратов.

Если Вам стало известно о нежелательной реакции, возникшей при приеме лекарственных
препаратов компании ООО НПП “Бионокс”, пожалуйста, сообщите о них специалисту по
фармаконадзору удобным для Вас способом:

  1. По телефону: 8-800-777-98-81
  2. Заполнив форму-извещение о нежелательной реакции (скачать бланк здесь, doc)
    и прислать её по электронной почте на адрес: nadzor@imunofan.ru
  3. Также Вы можете заполнить «Извещение о нежелательной реакции»
    непосредственно на сайте

 

Врач или другое лицо, сообщающее
о нежелательной реакции
Информация
о пациенте
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО №1, предполож.
вызвавшее НПР
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО №2, предполож.
вызвавшее НПР
ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО №3, предполож.
вызвавшее НПР
ДРУГИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, принимаемые в течение последних 3 месяцев,
включая ЛС принимаемые пациентом самостоятельно (по собственному решению)
Пациент не принимал других лекарственных средств:
Предпринятые меры:
Исход:
Критерий серьезности:
Дополнительный файл №1:
Дополнительный файл №2:
Дополнительный файл №3:
Дополнительный файл №4:
Поддерживаемые форматы: JPG, JPEG, GIF, BMP, PNG, DOC, DOCX, XLS, XLSX, TXT, RAR, ZIP, 7z, 7zip.

Согласие на обработку персональных данных *

Подача сообщения означает согласие пациента и/или заявителя на обработку и хранение персональных данных компанией ООО НПП “Бионокс” или уполномоченным ей лицом. Отправитель сообщения подтверждает, что предоставленная им информация является полной, точной и достоверной;

При предоставлении информации не нарушается действующее законодательство, законные права и интересы третьих лиц;

Вся предоставленная Вами информация, в том числе персональные данные, будет храниться строго конфиденциально в соответствии с законодательством РФ ( Федеральный закон от 27.07.2006 г. № 152-ФЗ) и процедурами компании. Доступ к полученной информации имеет только уполномоченный персонал компании и сотрудники Росздравнадзора.

С лицом, направившим сообщение, может связаться специалист по фармаконадзору компании ООО НПП “Бионокс” для уточнения информации, представленной в сообщении.